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Nature,Science接连报道一种天然药物

作者:上海卡努生物科技有限公司 2011-06-24T00:00 (访问量:1700)

摘要: 来自美国贝勒医学院,斯克利普斯研究所等处的研究人员发现一种天然产物:二月桂酰基卵磷脂(dilauroyl phosphatidylcholine,DLPC)可改善胰岛素敏感性和减轻脂肪肝。这种产物可能可以作为糖尿病前期患者药物,具有潜在的治疗糖尿病的潜力。这一研究成果公布在Nature杂志上,同期Science杂志也以“Lecithin Component May Reduce Fatty Liver, Improve Insulin Sensitivity”为题进行了报道。

生物通报道:来自美国贝勒医学院,斯克利普斯研究所等处的研究人员发现一种天然产物:二月桂酰基卵磷脂(dilauroyl phosphatidylcholine,DLPC)可改善胰岛素敏感性和减轻脂肪肝。这种产物可能可以作为糖尿病前期患者药物,具有潜在的治疗糖尿病的潜力。这一研究成果公布在Nature杂志上,同期Science杂志也以“Lecithin Component May Reduce Fatty Liver, Improve Insulin Sensitivity”为题进行了报道。

糖尿病是一种血液中的葡萄糖容易堆积过多的疾病。国外给它的别名叫“沉默的杀手”(Silent Killer),特别是“成人型糖尿病”,四十岁以上的中年人染患率特别高,在日本,四十岁以上的人口中占10%,即十人当中就有一位糖尿病患者。一旦患上糖尿病,将减少寿命十年之多,且可能发生的并发症遍及全身。 糖尿病本身亦给人带来非常的痛苦。它让人常常觉得口干想喝水,因多尿而半夜多次醒来。尽管已吃了不少食物仍觉饥饿感,体重减轻、嗜睡等等,总让人觉得周身哪处不对劲。等到能够感觉到某处的明显情况时,糖尿病的病情已发展到一定程度了。

过多的肝脏脂肪或脂肪变性是与肥胖相关的糖尿病的一个重要风险因子。随着科学家们和临床医生的研究,已经发现了越来越多的糖尿病药物,但是由于一些方面的问题,至今还未发现最有效的糖尿病药物,科学家们也在不断的摸索。

在这篇文章中,研究人员发现二月桂酰基卵磷脂DLPC,这种之前研究发现是一种可能的抗脂肪变性药物,可以改善胰岛素敏感性和减轻脂肪肝,对糖尿病前期患者有治疗潜力。

研究人员通过动物实验发现,DLPC增强肝受体类似物-1(liver receptor homolog -1,LRH-1)活性,LRH-1调节肝胆汁酸、葡萄糖和脂肪合成。DLPC还降低与脂肪酸和甘油三酯形成有关的蛋白质水平,包括固醇调节元件结合蛋白-1c(

胆汁酸水平的升高已知降低脂肪变性。作为LHR-1的一种促效药,DLPC在胰岛素抗性的小鼠模型中降低肝脏脂肪变性,改进葡萄糖的体内平衡。这些研究证明这一产物可以糖尿病前期患者药物。

原文摘要:

A nuclear-receptor-dependent phosphatidylcholine pathway with antidiabetic effects

Nuclear hormone receptors regulate diverse metabolic pathways and the orphan nuclear receptor LRH-1 (also known as NR5A2) regulates bile acid biosynthesis1, 2. Structural studies have identified phospholipids as potential LRH-1 ligands3, 4, 5, but their functional relevance is unclear. Here we show that an unusual phosphatidylcholine species with two saturated 12 carbon fatty acid acyl side chains (dilauroyl phosphatidylcholine (DLPC)) is an LRH-1 agonist ligand in vitro. DLPC treatment induces bile acid biosynthetic enzymes in mouse liver, increases bile acid levels, and lowers hepatic triglycerides and serum glucose. DLPC treatment also decreases hepatic steatosis and improves glucose homeostasis in two mouse models of insulin resistance. Both the antidiabetic and lipotropic effects are lost in liver-specific Lrh-1 knockouts. These findings identify an LRH-1 dependent phosphatidylcholine signalling pathway that regulates bile acid metabolism and glucose homeostasis.

来源:生物通

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