白细胞介素-1属于巨噬细胞因子（Monokine），主要由活化的单核巨噬细胞产生，其归类于白细胞介素-1家族，其中人们最早发现的是IL-1α和IL-1β两类因子。

白细胞介素-1α（IL-1α）是一种主要的警报细胞因子，可触发和增强炎症反应。与IL-1β不同，IL-1α的前体形式就很活跃，并通过IL-1RI诱导信号级联而起到报警素的作用。

自发现以来，IL-1α的结构和生物活性已被广泛研究，被认为是炎症和造血反应的重要调节剂[2] ，其前体基因在包括肾脏、肝脏、肺、内皮细胞、星形胶质细胞和胃肠道上皮细胞的细胞中组成性表达。它是一种多效性细胞因子，在人类中由IL-1α基因编码，可与HAX1、NDN相互作用，但是与TNF之间的协同作用是临床上相关的。IL-1α和TNF都是急性期细胞因子，具有促发热和促炎作用。

在进化上，IL-1α在细胞表面受体进化前就被认为是早期生物体中的转录因子。它是一种具有双重功能的细胞因子，不仅可以与细胞表面的受体结合发挥作用，还可通过核定位序列（Nuclear localization sequence，NLS）转运到细胞核中，进而影响基因的转录。

IL-1α主要由活化的巨噬细胞、中性粒细胞、上皮细胞和内皮细胞产生，参与到机体造血系统、神经、内分泌系统的反应，以及某些抗肿瘤的病理生理过程，并且具有代谢、生理、造血活性，在调节免疫应答中起到核心作用。

近年来，白细胞介素IL-1的治疗潜力被科研人员关注，并使之成为许多疾病基础和转化研究的热点，目前越来越多的临床试验将它们作为治疗药物和靶点。

相关研究（一） ： Axl和白介素1α在乙脑病毒感染中的重要作用

2020年7月，首都医科大学基础医学院安静教授团队在国际病毒学期刊《Journal of Virology》杂志以封面文章的形式发表题为"Axl deficiency promotes the neuroinvasion of Japanese encephalitis virus by enhancing IL-1α production from pyroptotic macrophages"的研究论文[4]。

该论文系统地阐述受体酪氨酸激酶Axl和白介素1α（IL-1α）在乙型脑炎病毒（JEV）感染和致病过程中的重要作用，首次报道了Axl在JEV致病中的保护作用，并揭示了白介素1α（IL-1α）在JEV突破血脑屏障中的关键作用，为JEV的治疗提供了候选靶点。本研究表明，IL-1α可以破坏血脑屏障，而Axl可以抑制IL-1α释放，所以Axl并不是病毒的受体，而是避免脑炎发生的重要的宿主保护因子。

相关研究（二） ：靶向白介素1α的MABp1或可改善结直肠癌治疗

2017年，一项针对IL-1α抗体MABp1的III期临床研究结果显示，MABp1对晚期结直肠癌患者的症状产生显著影响，同时具有高水平的安全性和耐受性。

研究表明，IL-1α的途径似乎是一个潜在的治疗靶标，无论是通过衍生抗体的作用，或通过个体的体液免疫反应[5]。

结语：IL-1长期以来一直与炎症诱导的癌变有关，以IL-1α为靶点的治疗在临床实践的道路上仍有重大障碍需要克服。对IL-1α在肿瘤生物学中的深入研究，将有助于我们更好地了解白细胞介素治疗的机制，从而有助于制定新的治疗策略。