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北京京雷科技发展有限公司

BEI JING JING LEI Technology Co.,Ltd

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定点突变、片段删除突变

为了研究蛋白质分子特定氨基酸或一段结构域的功能,需要改变氨基酸的密码子或删除一段结构域,此时,需要在表达载体上定点突变或删除一段结构域的编码序列;目前lncRNA逐渐成为研究热点,为了研究特定序列的功

产品货号:L2004 产地:null 价格:询价 点击数:5137 商家询价

CRISPR/Cas9系统基因敲除细胞系建立

利用最新的CRISPR/Cas9系统建立基因敲除的细胞系,是研究基因功能的革命性手段。本公司利用的CRISPR/Cas9载体如下:

产品货号:L3003 产地:null 价格:询价 点击数:3002 商家询价

慢病毒表达载体构建、病毒包装

由于一些原代细胞或细胞系用转染试剂转染效率不高,因此需用病毒系统感染细胞,将表达元件整合入基因组,使基因得以高效表达。本服务把cDNA克隆入真核慢病毒表达载体Lenti-OE(带有绿色荧光GFP和抗性基因puromycin),同时也提供病毒包装服务。得到的病毒滴度可达1&#160

产品货号:L2002 产地:null 价格:询价 点击数:3126 商家询价

免疫组化(IHC)检测

原理和过程:石蜡切片复水后,抗原修复,孵育特异性一抗,生物素标记的二抗,HRP标记的结合素,最终DAB显色,苏木素复染,封片,照相。应用:待检蛋白质分子在组织上进行定位,定量分析,以及通过标志分子确

产品货号:L1002 产地:null 价格:询价 点击数:3512 商家询价

慢病毒RNAi载体构建、病毒包装

用常规RNAi载体敲低基因,需要挑取单克隆,耗时耗力,有时由于转染效率的问题,很难达到很高的敲低效率。RNAi慢病毒载体(带有绿色荧光GFP)包装为病毒液后,可以高效感染细胞,无需挑取单克隆,能够快速

产品货号:L2003 产地:null 价格:询价 点击数:4519 商家询价

原核、真核常规表达载体构建

将cDNA序列克隆至原核(His或GST纯化标签),或真核(HA、Flag、V5、Myc、GFP标签)表达载体

产品货号:L2001 产地:null 价格:询价 点击数:1531 商家询价

质粒、基因组DNA、RNA大量提取

研究工作中,尤其是临床收集样本过程中,需要大量提取质粒、基因组DNA、RNA,本服务可以使用Biomiga试剂盒大量提取高质量转染级的质粒,血液、组织的基因组DNA、RNA。

产品货号:L2005 产地:null 价格:询价 点击数:1495 商家询价

Transwell细胞迁移

采用Millipore的Transwell小室,上层加入细胞,下层加入趋化因素,观察细胞穿过8um小孔的能力,主要考察细胞的迁移能力。

产品货号:L3005 产地:null 价格:询价 点击数:2482 商家询价

基因敲低稳定细胞系建立

利用包装后的慢病毒液感染细胞,抗性筛选后,建立稳定基因敲低的细胞系。

产品货号:L3002 产地:null 价格:询价 点击数:1495 商家询价

细胞增殖实验(MTS法)

利用MTS法分析研究细胞的增殖能力。设定0h,24h,48h,72h,96h五个时间点,每个时间点每种细胞系设置5个复孔。

产品货号:L3004 产地:null 价格:询价 点击数:2779 商家询价