Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
产品信息

    

        

            

            
产品名称
            
            

            
产品编号
            
            

            
规格
            
            

            
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价格（元）
            
        
        

            

            
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
            
            

            
51502ES03
            
            

            
5mg
            
            

            
-20 oC
            
            

            
3525.00 
            
        
        

            

            
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
            
            

            
51502ES10
            
            

            
10mg
            
            

            
-20 oC
            
            

            
5875.00 
            
        
        

            

            
Trichostatin A (TSA) 曲古菌素A
            
            

            
51502ES50
            
            

            
50mg
            
            

            
-20 oC
            
            

            
18675.00 
            
        
    

产品描述
Trichostatin A (TSA，曲古菌素A)是一种抗真菌抗生素，强效、可逆的、选择性抑制HDAC。Trichostatin A诱导细胞周期阻断在G1和G2期，并诱导细胞分化。而且，Trichostatin A抑制乳腺癌细胞增殖，产生显著的组蛋白H4高度乙酰化，在体内外都表现出剂量依赖的抗肿瘤活性。在NMU诱导的大鼠模型中，当Trichostatin A 作用剂量高于有效抗肿瘤剂量10倍以上时仍未表现出细胞毒性。
【该产品仅用于科研实验，不能用于人体】
产品性质

    

        

            

            
化学名（Chemical Name）
            
            

            
7-[4-(dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6R-dimethyl-7-oxo-2E,4E-heptadienamide
            
        
        

            

            
靶点（Target）
            
            

            
HDAC
            
        
        

            

            
CAS 号（CAS NO.）
            
            

            
58880-19-6
            
        
        

            

            
分子式（Molecular Formula）
            
            

            
C17H22N2O3
            
        
        

            

            
分子量（Molecular Weight）
            
            

            
302.4
            
        
        

            

            
外观（Appearance）
            
            

            
粉末
            
        
        

            

            
纯度（Purity）
            
            

            
≥98%
            
        
        

            

            
溶解性（Solubility）
            
            

            
溶于DMSO
            
        
        

            

            
结构式（Structure）
            
            

        
    

运输与保存方法
粉末直接保存于-20 oC，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20oC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。




使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实?目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
相关实验（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外研究）
Trichostatin A有效抑制乳腺癌细胞增殖，包括MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231,MDA-MB-453, CAL 51和 SK-BR-3等8种细胞，平均±SD IC50值为124.4±120.4 nM（范围为26.4-308.1 nM）。2μM处理以上8种癌细胞24h后，Trichostatin A产生显著的组蛋白H4高度乙酰化。[3]
（二）动物实验（体内研究）
体内实验中，给NMU诱导的大鼠皮下注射500μg/kg Trichostatin A，维持4周，Trichostatin A显著抑制肿瘤生长。对照组（DMSO处理组）肿瘤体积增长260.4±74.5%，而Trichostatin A处理组肿瘤体积只增长了14.1±26.6%。[3]
参考?献
[1] Tsuji N. et al.A new antifungal antibiotic, trichostatin.J Antibiot (Tokyo).29(1):1-6(1976).
[2] Yoshida M.et al. Potent and specific inhibition of mammalian histone deacetylase bothinvivo and in vitro by trichostatin A. J Biol Chem. 265(28):17174-9(1990).
[3] Vigushin DM, et al. Trichostatin A Is a Histone Deacetylase Inhibitor with Potent Antitumor Activity against Breast Cancer in Vivo. Clin Cancer Res.7(4):971-976(2001).
[4] Roh MS, et al. Mechanism of histone deacetylase inhibitor Trichostatin A induced apoptosis in human osteosarcoma cells. Apoptosis9(5): 583C589 (2004).
[5] Yamashita Y, et al.Histone deacetylase inhibitor trichostatin A induces cell-cycle arrest/apoptosis and hepatocyte differentiation in human hepatoma cells. Int J Cancer103(5):572-576(2003).
[6]Sarah Snykers,et al.Chromatin remodeling agent trichostatin A:a key-factor in the hepatic differentiation of human mesenchymal stem cells derived of adult bone marrow.BMC Developmental Biology7:24(2007).