细胞克隆（集落）形成
单个细胞在体外增殖6代以上（时间约1周以上），其后代所组成的细胞群体，成为集落或克隆。每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力强弱。细胞培养环境的改变或药物、基因等外源性因素的作用能导致细胞克隆形成能力以及细胞集
原代细胞培养服务
将机体的各种组织从机体中取出，经各种酶（常用胰酶）、螯合剂（常用EDTA）或机械方法处理，分散成单细胞，置合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。
常见的细胞污染检测方法你知道几种？如何检测细胞是否被污染？
细胞培养技术在生物研究领域内是必不可少的核心环节,在培养过程中面临的一个严重问题就是细胞污染,其中支原体是最主要的污染源。
细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，