测定未知样品蛋白质含量还有哪些方法
测定未知样品蛋白质含量的方法繁多，最常用的有Bradford法、Lowry法和Biuret法等。Bradford法是基于蛋白质和Coomassie brilliant blue G-250染料结合后颜色改变的原理进行测定，优点是反应特异性强，以及不受多种常见缓冲体系的影响。Lowry法则是基于蛋白质
蛋白质液相色谱检测
蛋白质液相色谱检测，也被称为液相色谱质谱法，是一种将蛋白质或肽段分离，并通过质谱进行鉴定的方法。此技术的关键在于使用液相色谱系统将蛋白质或肽段按照其亲和性或大小进行分离，然后通过质谱分析器对其进行检测和鉴定。蛋白质液相色谱检测具有高度的灵敏性和分辨率，可以用于定性和定量分析各种复杂的生物样本，包括细
免疫共沉淀原理及实验方法
免疫共沉淀（Immunoprecipitation）用于检测蛋白质之间的相互作用、蛋白质的修饰和蛋白质的功能等等。免疫共沉淀原理及实验方法是基于抗原-抗体的特异性结合原理，即特定的抗体能够识别并结合其对应的抗原。在实验过程中，首先将目标蛋白质的抗体添加到含有目标蛋白质的样本中，使得抗体与其对应的抗原
免疫印迹法原理中的抗原样品是什么
在免疫印迹法原理中，抗原样品是经过理化处理以后的特定蛋白质或者肽段。在实施免疫印迹法时，首先需要将抗原样品与电泳胶进行结合，然后利用特异性极高的抗体进行标记。通过这种方式，可以对样品中的特定蛋白质进行准确且灵敏的检测。 免疫印迹法原理中的抗原样品并非是任何蛋白质都可以作为。而是根据研究目的的不同，
荧光偏振蛋白质-蛋白质相互作用
荧光偏振蛋白质-蛋白质相互作用（Fluorescence Polarization Protein-Protein Interaction）是一种通过检测荧光偏振变化来研究蛋白质相互作用的技术。当特定波长的平面偏振光照射到荧光分子上时，这些分子会发出荧光，而荧光的偏振程度会受到分子运动的影响。通过测
DIGE分析（差异凝胶电泳分析）
DIGE分析（差异凝胶电泳分析）是一种用于蛋白质表达差异研究的高效技术，其核心原理基于传统的二维凝胶电泳（2-DE）。与传统方法相比，DIGE分析通过在同一凝胶上对不同样本进行标记使得蛋白质的定量和差异分析更加准确与高效。具体来说，DIGE分析（差异凝胶电泳分析）通过使用荧光染料对样本进行标记，将不
疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征
疾病突变干扰的蛋白质相互作用的综合表征对于理解疾病的发病机制、寻找潜在治疗靶点以及开发新的治疗方法至关重要。蛋白质相互作用是生物体内生物功能实现的基础，几乎所有的生命过程都依赖于蛋白质之间复杂而精确的相互作用。然而，基因中的突变，尤其是那些与疾病相关的突变，往往会影响这些相互作用，从而导致蛋白质功能
2D-DIGE分析（二维差异凝胶电泳分析）
2D-DIGE分析（二维差异凝胶电泳分析）结合了传统的二维电泳和荧光标记技术，能够在单个凝胶中分辨并定量多种蛋白质样本。2D - DIGE（Two - Dimensional Difference Gel Electrophoresis）的核心优势在于其高分辨率和高灵敏度，用于比较蛋白质表达谱的差异
Shotgun LC-MS/MS（鸟枪法液相色谱-串联质谱）
Shotgun LC-MS/MS（鸟枪法液相色谱-串联质谱）是蛋白质组学研究中的一种关键技术，其名字来源于“鸟枪”这一形象的比喻，意指对复杂生物样品中的蛋白质进行全方位、无偏见的分析。Shotgun LC-MS/MS在蛋白质组学研究中具有应用价值。它能够帮助研究人员全面了解生
iTRAQ和TMT：同位素标记与串联质谱定量分析
iTRAQ和TMT（同位素标记与串联质谱定量分析）的核心在于通过同位素标记对蛋白质进行标记，使得在质谱分析中可以同时对多个样本进行比较。iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）和TMT（Tandem Mass Tag）是常