2D双向电泳
实验原理:2-DE的第一向电泳等电聚焦是基于等电点不同而将蛋白粗步分离,第二向SDS-PAGE是基于蛋白质分子量不同,而将一向分离后的蛋白进一步分离。这样就可以得到蛋白质等电点和分子量的信息
用于大规模分离纯化生物大分子与天然产物的亲和沉淀技术
亲和沉淀被认为是分离纯化酶及蛋白质的强有力的技术手段,这种方法可以较经济有效地使用配体,能够大规模、快速、特异性地分离纯化酶及蛋白质。
蛋白表达
四正柏生物在蛋白表达方面积累了丰富的经验,成功构建完整的大肠杆菌原核表达技术平台:可根据客户的需求,提供从基因克隆,载体构建,到蛋白表达纯化一站式蛋白表达服务。