试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中载脂蛋白B100(apo-B100)含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人载脂蛋白B100(apo-B100)水平。用纯化的人载脂蛋白B100(apo-B100)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白B100(apo-B100),再与HRP标记的载脂蛋白B100(apo-B100)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的载脂蛋白B100(apo-B100)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人载脂蛋白B100(apo-B100)浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
说明书 |
1份 |
1份 |
|
封板膜 |
2片(48) |
2片(96) |
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2 |
标准品:90ng/ml |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2 |
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2 |
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
显色剂A液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
显色剂B液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2 |
终止液 |
3ml×1瓶 |
6ml×1瓶 |
2 |
浓缩洗涤液 |
(20ml×20倍)×1瓶 |
(20ml×30倍)×1瓶 |
2 |
样本处理及要求:
1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2
操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为60ng/ml,40ng/ml ,20ng/ml,10 ng/ml,5ng/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置
4.
地 址: 上海市杨浦区民京路658弄 联系人: 陈小姐 电 话: 15821625591 传 真: Email:muzhou88@aliyun.com
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